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Es gibt einige Selbsthilfegruppen für NET-Patienten, die Ihnen und Ihrer Familie die Möglichkeit bieten, Ihre Erfahrungen mit anderen Familien mit dem gleichen Schicksal zu teilen.

Durch den Kontakt mit anderen Menschen aus den Selbsthilfegruppen, die ebenfalls an NET erkrankt sind, lernen Sie möglicherweise neue Wege kennen, um mit den Veränderungen in Ihrem Leben umzugehen, nachdem Sie die Diagnose NET erhalten haben.

Diese Gruppen erteilen Ihnen in einem unterstützenden Umfeld auch weitere Informationen über spezielle Argumente von Interesse.

Einige Gruppen haben auch Patientenforen im Internet für Menschen mit neuroendokrinen Tumoren und ihre Betreuer eingerichtet, um Gedanken, Ideen, Probleme und Ratschläge über das Leben mit NET auszutauschen.

Helen spricht über das Leben mit NET:

„Schließen Sie sich einer Patientenvereinigung vor Ort an. Sie lernen Menschen kennen, die Sie verstehen, erhalten gute Ratschläge und zuverlässige Informationen über NET, einschließlich Neuigkeiten über jüngste Studien und Aktivitäten, die Patienten mit NET helfen.“


Helens Geschichte lesen>

Patientenorganisationen

Hier finden Sie neben den Kontaktinformationen zum Netzwerk NET auch Angaben zu weiteren Selbsthilfegruppen:

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Diese Internetseite ist für ein internationales Publikum bestimmt, ausgenommen die USA, Kanada und Frankreich. Ipsen hat diese Internetseite in Zusammenarbeit mit Patienten, die an NET erkrankt sind, und mit Ärzten und medizinischen Fachpersonen entwickelt, die diese Patienten behandeln und betreuen. Ipsen möchte sich bei allen für ihre wertvollen Beiträge und Geschichten bedanken. Die genannten Namen auf dieser Internetseite wurden unter Umständen geändert. Besuchen Sie die Seite www.ipsen-pharma.de, wenn Sie mehr Informationen über uns benötigen. Internetseite design und Entwicklung von Kanga Health Ltd.