Es stehen unterschiedliche Tests und Untersuchungen zur Diagnose von neuroendokrinen Tumoren zur Verfügung (die Bezeichnung „NET“ umfasst auch die Begriffe Karzinoide, GI-NET, GEP-NET, Pankreas-NET und Lungen-NET). Außerdem stehen vielfältige Therapiemöglichkeiten zur Verfügung, sodass an der Behandlung von Patient*innen mit der Diagnose NET in der Regel ein multidisziplinäres Betreuungsteam beteiligt ist.
Dieses Team umfasst medizinisches Fachpersonal aus unterschiedlichen klinischen Bereichen, die Sie über die verschiedenen Aspekte Ihrer NET-Behandlung beraten können.
Es folgt eine Aufzählung medizinischer Fachkräfte, die an der Betreuung und Behandlung von Patient*innen mit NET beteiligt sein können.
- Gastroenterolog*in
- Onkolog*in
- Chirurg*in
- Endokrinolog*in
- Kardiolog*in
- Radiolog*in
- Nuklearmediziner*in
- Fachkrankenpfleger*in
- Ernährungsberater*in
- Team für Palliativtherapie
- Schmerzteam
- Praktische*r Ärzt*in (Allgemeinmediziner*in)/Arzthelfer*in
- Psycholog*in, Psychoonkolog*in und/oder andere Beratungsstellen
- Klinikpersonal
- Krankenhausteam
Ihr multidisziplinäres Betreuungsteam
Dr Riechelmann spricht über das NET-Behandlungsteam
“Da neuroendokrine Tumoren so unterschiedlich sind, ist es um so wichtiger, dass Patientenfälle in einem multidisziplinären Team besprochen werden.”
Welchen medizinischen Fachpersonen sind Sie seit Ihrer Diagnose begegnet?
Ronny spricht über die Ärzt*innen und medizinischen Fachpersonen, die ihn seit seiner Diagnose betreut haben
„Ich hatte einen engen Kontakt mit Onkologen, Chirurgen, Radiologen, mit interventionellen Radiologen, Fachkrankenpflegern und anderem Pflegepersonal …“
Welche Ärzt*innen und medizinischen Fachpersonen behandeln Patient*innen mit NET?
Dr Geboes spricht über das NET-Behandlungsteam
“Im Krankenhaus, an dem ich arbeite, werden Sie von einem Team untersucht, das sich speziell mit der Behandlung von neuroendokrinen Tumoren beschäftigt.”
Welchen medizinischen Fachpersonen sind Sie seit Ihrer Diagnose begegnet?
Helen spricht über die Ärzt*innen und medizinischen Fachpersonen, die sie seit ihrer Diagnose betreut haben
“Ich will wissen, was auf mich zukommt. Es beruhigt mich, wenn ich weiß, mit was ich rechnen muss und was ich tun sollte. Ich fühle mich als Teil eines Teams mit Menschen, die sich alle um mich kümmern.”
Bei der Erstellung der Informationen in diesem Abschnitt wurden mehrere Quellen verwendet, wie zum Beispiel:
- International Rare Cancers Initiative website Accessed August 2016
- Rare Cancers Europe website Accessed August 2016
- Cancer Research UK. Letzter Zugriff im November 2020.
- Halperin DM, Shen C, Dasari A, et al. Frequency of carcinoid syndrome at diagnosis. Lancet Oncol. 2017;18(4):525-34.
- Lawrence B, et al. Endocrinol Metab Clin North Am. 2011;40(1):1-18.
- Neuroendocrine Cancer UK. Letzter Zugriff im November 2020.
- Rare Cancers Europe. Letzter Zugriff im November 2020.
- Ra JH, Raper SE. Small bowel. In: Atluri P, et al, eds. The Surgical Review: An Integrated Basic and Clinical Science Study Guide. Philadelphia, PA: Lippincott Williams and Wilkins; 2005:Kap. 13.
- Shen C, et al. Frequency of carcinoid syndrome at diagnosis. Lancet Oncol. 2017;18(4):525–34.
- US National Cancer Institute. Letzter Zugriff im November 2020.
