Neuroendokrine Tumoren sind mit einem Anteil von ca. 2 % aller Tumoren zwar selten, die Zahl der erkannten neuroendokrinen Tumoren ist jedoch in den letzten Jahren gestiegen. Das kann am steigenden Bewusstsein für die Erkrankung, an bessere Diagnosemöglichkeiten sowie an einem tatsächlichen Anstieg der Fallzahlen liegen.
Neuerkrankungen
Für gastrointestinale und pankreatische neuroendokrine Tumoren gibt es weltweit jährlich ca. 2,5-5 Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohner. Frauen sind etwas häufiger betroffen als Männer.
Seltenheit
Wie häufig treten neuroendokrine Tumoren auf?
Dr Khan äußert sich über die Häufigkeit von neuroendokrinen Tumoren
“Neuroendokrine Tumoren sind im Vergleich zu anderen Krebsarten selten. Dennoch steigt ihre Häufigkeit, da sich die Diagnose verbessert hat.”
Kann jeder an NET erkranken?
Dr Riechelmann äußert sich über die Häufigkeit von neuroendokrinen Tumoren
“Männer und Frauen sind gleichermaßen davon betroffen. Neuroendokrine Tumoren treten durchschnittlich in einem Alter zwischen 50 und 60 Jahren auf, jedoch können auch jüngere Patient*innen davon betroffen sein.”
Wie häufig treten NET auf?
Dr Geboes äußert sich über die Häufigkeit von neuroendokrinen Tumoren
“Wir finden neuroendokrine Tumoren nicht oft. Daher ist es eine seltene Erkrankung. Wenn man berücksichtigt, dass es unterschiedliche Arten von neuroendokrinen Tumoren in verschiedenen Organen gibt, dann sind die Untergruppen von NET noch seltener.”
Bei der Erstellung der Informationen in diesem Abschnitt wurden mehrere Quellen verwendet, wie zum Beispiel:
- International Rare Cancers Initiative website Accessed August 2016
- Rare Cancers Europe website Accessed August 2016
- Cancer Research UK. Letzter Zugriff im November 2020.
- Halperin DM, Shen C, Dasari A, et al. Frequency of carcinoid syndrome at diagnosis. Lancet Oncol. 2017;18(4):525-34.
- Lawrence B, et al. Endocrinol Metab Clin North Am. 2011;40(1):1-18.
- Neuroendocrine Cancer UK. Letzter Zugriff im November 2020.
- Rare Cancers Europe. Letzter Zugriff im November 2020.
- Ra JH, Raper SE. Small bowel. In: Atluri P, et al, eds. The Surgical Review: An Integrated Basic and Clinical Science Study Guide. Philadelphia, PA: Lippincott Williams and Wilkins; 2005:Kap. 13.
- Shen C, et al. Frequency of carcinoid syndrome at diagnosis. Lancet Oncol. 2017;18(4):525–34.
- US National Cancer Institute. Letzter Zugriff im November 2020.
